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加拿大提示干扰素β-1a存血栓性微血管病潜在风险 山西打击购销“回收”药品

时间:2016-12-10 23:44  来源:www.mj27.com  编辑:名家健康网
本报讯 记者崔志芳近日从山西省食品药品监督管理局获悉,该省打击购销“回收”药品专项整治行动已展开。行动将持续到5月31日。

据了解,1960年5月中旬属鼠今日山东23选5手机号码,此次专项整治将药品批发企业、连锁总部、单体药店、连锁加盟门店及个体诊所列为重点单位;将农村、城乡接合部、医院周边列为重点区域;将超低价药品,购进或者销售价格明显低于市场价格又无税务票据的药品,麟游哪里有人懂得花呗如何转账,一个品种多个批号但数量较少的药品等,治疗糖尿病、高血压、心脑血管类及老年人常用药品以及血液制品、疫苗、含特殊药品复方制剂列为重点品种。全省各级食药监管部门将对所辖区域开展地毯式核查。


加拿大卫生部进行了一项安全性审查,以考察Avonex(干扰素β-1a)使用时出现的血栓性微血管病潜在风险。

Avonex(干扰素β-1a)适用于治疗某些形式的多发性硬化症,豪享博论坛如何提现,以减少对中枢神经系统的损伤,并延缓疾病的恶化。Avonex通过肌肉注射给药,单次剂量为30毫克,每周一次。Avonex已于2005年12月在加拿大上市销售,仅可凭处方购买。

血栓性微血管病是一组涉及小血管内血凝块形成的严重且可危及生命的疾病。目前有两种用于治疗多发性硬化症的干扰素β在加拿大销售,彰武快速办理种地瓜技术,包括1a类(Avonex和Rebif)和1b类(Betaseron和Extavia)。

药品生产商提供了一份来自Avonex全球安全性数据库的报告,显示该数据库中包括了可能由Avonex导致的血栓性微血管病病例。对这些病例的审查受到多种因素的限制,例如其他既存疾病、其他药物治疗以及血栓性微血管病与其他器官损伤原因的可能混淆。然而,无法排除Avonex与发生血栓性微血管病间的关联。

基于现有证据和报告的病例,加拿大卫生部的安全性审查报告认为,Avonex治疗存在血栓性微血管病的潜在风险。此外,血栓性微血管病与其他β干扰素药物的相关性已明确, Rebif的上述风险现已纳入加拿大处方信息中。

由于Avonex和血栓性微血管病间可能存在关联,故加拿大卫生部要求药品生产商更新其加拿大处方信息,以纳入该风险。加拿大卫生部将持续监测涉及Avonex的副作用信息,以确认并评价潜在风险。(加拿大卫生部网站)


(详细信息请见健康报网“药物医疗器械警示信息”专栏)

主办:健康报社

协办:国家食品药品监督管理总局药品评价中心

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